礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性物质轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）运用于未接受过疗法的非放射性轴性脊柱性疾病（nr-axSpA）病患，在III期化疗COAST-X中大幅提高所有主要次要三站。根据该实验结果，该公司计划来年在nr-axSpA疗法上给予Taltz的监管同意。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验车结果让我们很受振奋，这一结果很可能让Taltz已是第一个在美国获批运用于疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着增加nr-axSpA的体征和症状，从而大幅提高了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个等待时间点都大幅提高了主要的次要目标，包括增加强直性脊柱炎传染病户外活动评分（ASDAS）和切斯特强直性脊柱炎传染病户外活动（BASDAI），以及大幅提高较低传染病户外活动病患比例（ASDAS <2.1）。礼来公司说明，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报导的初期研究"一致"，没有检测到新的安全弊端。Taltz于2016年在美国给予同意运用于疗法中度至重度斑块状银屑病病患，于2018年获批了Taltz 的标签新增，运用于疗法生殖器周围的。完整记事：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创程式码整理，登出需授权！