自体脂肪移植是修复软组织缺损的常用策略。在过去的五年里,软组织缺损的利用率增加了约40%。然而,较高的重吸收率(平均50%)往往导致不令人满意的结果。目前,增加移植脂肪血液供应的方法几乎没有临床支持。在这里,研究人员发现受体可以通过氧化物酶增殖激活γ(PPARγ)和CCAAT结合蛋白质的增强子α(C/EBpα)促进脂肪干细胞的脂肪分化,从而提高脂肪移植物的存活率。
上海交通大学医学院海交通大学医学院第九人民医院整形外科PRS注射液促进脂肪干细胞成脂分化的试验结果。
该研究从两个女性大腿脂肪组织中取样。流式细胞仪(CD29、CD90和CD105)识别脂肪来源的干细胞。
注射液的成分分析如表所示。
在成脂分化过程中添加或不添加注射液(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L),培养细胞数为2×104cells/L。
油红O染色、三酯含量和成脂基因表达(PPARγ和C/EBPα)检测成脂分化。
分析流式细胞术的结果表明,这些细胞表达CD29、CD90和CD105,即脂肪来源的干细胞标志物和造血细胞标志物CD45骨髓基质细胞标志物CD106缺乏表达.
细胞毒性实验结果表明,死亡细胞的数量随着注射浓度的增加而增加。孵化24至72小时后,脂肪干细胞的处理显著降低了细胞的活力。24~72h半数最大抑菌浓度由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。注射液最大浓度为5g/L。
结果显示0.5g/L剂量组大鼠血清三酯明显高于对照组(0.231±0.010,76.90%,p
0.5g/L剂量组PPARγ和C/EBpα表达水平明显高于对照组(0.0097±0.0015,48.1%,p
研究结果表明,注射液对脂肪干细胞体外脂肪有积极作用,但四种亲水成分对脂肪干细胞脂肪和细胞活力的影响尚不清楚。有限的样本量和有限的实验次数可能导致标准偏差小,但可靠性也不高。为了提高这一价值,研究人员将在未来的研究中进行更多的体内实验和临床试验。
活体研究证实了注射液促进脂肪移植物生存的作用,并需要长期随访来确定注射液的安全性和剂量。然而,在之前的研究中,注射液通过提高生存率来促进脂肪移植物新血管的形成。需要分析脂肪移植物通过脂肪生成或血管生成的贡献。
原始文献:
LinHuaian,ZhangYifan,YuLietal.SalviamiltiorrhizaInjectionPromotestheAdipogenicDifferentiationofHumanAdipose-DerivedStemCells.[J].PlastReconstrSurg,2021,147:613-624.
10.1097/PRS.0000000000007671
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