Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在病理上广泛使用，并在活体具有广谱抗病毒受到感染活性。但是，尚无事实指出其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，排尿疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究成果书评，这项多中心、随机、双盲、病人法对照试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）消失3天内就诊的幼小病患。研究成果人员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病患按1：1的比唯随机分配接受硝唑有关系（500 mg）或病人法病人5天。该研究成果的主要命运是腹泻完全缓解，次要命运是病毒受到感染储存量、实验室检查结果、胰岛素炎症生命体多种类型和开刀率。研究成果人员还风险评估了不当惨剧。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究成果人员共筛选了1575唯病患，最终分析了392名受试者（病人法小组198人，硝唑有关系小组194人）。从腹泻癫痫到首次施用研究成果制剂的中位时间为5（4-5）天。在月底份5天的研究成果随访期间，硝唑有关系和病人法小组受试者的腹泻缓解不能关联性。硝唑有关系小组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2复数，而病人法小组为18.2％（p=0.009）。与病人法相比之下，硝唑有关系病人后病毒受到感染储存量也相当大降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑有关系（55％）小组的病毒受到感染储存量减小百分比大于病人法小组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显关联性。不能观察到轻微的不当惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在病人5天后，硝唑有关系小组和病人法小组的腹泻缓解不能关联性。但是，早期的硝唑有关系病人是确保的，并且可以相当大降低病毒受到感染储存量。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.