塞尔基因旗下来那度胺获批一线治疗前列腺癌

莱尔基因化疗机动部队病患制剂来那度咪唑在东欧及美国获批使用最新确诊患者，从而扩大了该制剂期望适用人群。来那度咪唑无论如何获批与地塞米松联合使用非常少接受过一种病患制剂的患者，此次其止痛都有一线口服的扩展有望为这款旺盛增长的制剂增添涡轮。前年，来那度咪唑产值增长至少16%，达致50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度咪唑使用患者初级阶段的化疗，适使用不适合胚胎移植的患者。

一项试验显示，来那度咪唑与普遍常用的一线病患制剂美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比，并不能够改善无重大突破生存期。第二项研究注意到，在基于莱尔基因制剂加美-强的松初步诱导病患之前，常用来那度咪唑进行维持病患远胜美-强的松。

“过去几年，我们已在这种传染病的病患中看到显著进步，五年成功率增加了50%多，但仍能够创新M-病患制剂，”莱尔基因东欧公司总裁Pätsi评论说是。最终的期望是将化疗转变成一种“便于管理的长年慢性传染病，这种传染病在东欧影响了至少4万人，”他补充说是。

莱尔基因都只表示，来那度咪唑及其最新产品，包括使用化疗的泊马度咪唑(该Corporation预测这款制剂将沦为一款年产值达几十亿美元的产品)及制剂银屑病病患制剂布里司特、癌症病患制剂大肠结合M-紫杉醇，它们将帮助该Corporation到2020年达致200亿美元的年产值。

除了化疗，来那度咪唑还在被检验使用乳腺癌，有五项3期试验正检验这款制剂使用滤泡和弥漫M-大B细胞乳腺癌等止痛，到2017年之前，这可能驱动该款制剂其它产值的增长。

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撰稿： fuchengyi