临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道过敏反应较严重

XenoPort 美国公司的银屑病抑制剂虽然在初期下一阶段研究得到其余部分事与愿违，但其体现出消化系统相关的过敏反应用到几率很高。该美国公司通过一个电话就会议公布了研究结果，称有三分之一的病症因为过敏反应重新考虑疗法，该美国公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易用到大幅上升。

该美国公司坚称，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢性皮肤病症病症用到病症的过敏反应是 22-40%，而低剂量组则为 15%。美国公司称，消化系统血案，其中还包括恶心，便秘，痉挛等，是最常见的过敏反应。

Cowen 美国公司的分析师 Schmidt 回应评论称，XenoPort 似乎需要冲击现有的国际标准银屑病疗法抑制剂，但应该停止消耗有限的资源。分析师称，对比其它抑制剂，XP23829 的体现并没有之外的优势，如这是 Celegene 美国公司去年批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的多发性硬化症抑制剂。

XenoPort 美国公司坚称，原订将在明年开始后期临床试验，并将在世界性在世界上寻求携手彼此间，推进该口服抑制剂的发展。

银屑病是最少见的自身免疫性病症之一，但却难以疗法，病症的皮肤就会皱纹，展现红色与粉红色的鳞片状，发痒或眼部。根据美国国立卫生研究院的大约，这种病症就会负面影响 2.0-2.6% 的美国人口，而非洲人的发病率极高。大约 15% 的银屑病病症最终可能就会发展为银屑病性病症，或其他关节问题。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种血糖的抑制剂可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和抑制剂管理局在月份初批准了特斯的注射剂 Cosentyx 用于疗法银屑病。礼来正在开发的抑制剂 Ixekizumab 也用于疗法这种病症。哥伦比亚的 Valeant 制药美国公司购买了阿斯利康的后期下一阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进美国公司曾在五月重新考虑了该抑制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其月份最低点的 5 美元。

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编者： 冯志华