未来5年，销售额最高者的10款药

据新浪医学消息，医学外媒comFierce Pharma，通过对2026年的当今世界出货预见，对2021年最受欣慰的化学合成并购展开了排名。具体排名情况如下：

一、aducanumab

的公司：渤健/卫材哮喘：老年痴呆综合症下半年2026年出货额：48亿美元

aducanumab是一种治病理阿尔茨海默氏综合症（AD）的研究者物，最新的《用药剂用户收费国法》（PDUFA）目标日期为2021年6翌年7日。

去年1翌年30日，渤健（Biogen）与合作关系伙伴卫材（Eisai）据悉联合宣布，英美两国的食品和药剂物管理局（FDA）已将单抗药剂物aducanumab生物制品许可申请人（BLA）的评议期延展了3个翌年。

但如果赢得批准，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地改变AD进程、减缓AD病理病情下降的治病理方国法，同时也将是第一个断定去除Aβ可以赢得好处病理效果的治病理方国法。

而且从医学市场调研管理机构Evaluate Vantage据悉披露报告预见，如果成功并购，aducanumab在2026年的当今世界出货额将达到48亿美元。

二、NVX-CoV2373

的公司：Novax哮喘：COVID-19抗病毒下半年2026年出货额：27.3亿美元

最近发表的III期病理检验显示，Novax的COVID-19抗病毒具有89.3％的功效。之后，法国、英美两国、欧洲理事会和纽西兰开始对Novax的COVID-19抗病毒展开滑块评议。

该抗病毒NVX-CoV2373的滑块审核更进一步已从多个管理管理机构开始，仅限于国家本品管理局（EMA）、英美两国的食品本品监督管理局（FDA）、法国本品和保健产品局（MHRA）和纽西兰卫生部门。

Evaluate下半年，Novax-COVID-19抗病毒2021年（第一年）的出货额为23.7亿美元，预见2026年的总出货额将始终保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod的公司：Argenx哮喘：IgG介导的自身特异持续性疟疾下半年2026年出货额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的HIV录像，目的减少致病持续性免疫球抗原G（IgG）HIV并阻断IgG循环，可治病理已知由致病IgGHIV驱动引发的自身特异持续性疟疾，仅限于：重综合症遗传性（MG），引人注意持续性天疱疮（PV），特异持续性血小板减少综合症（ITP），慢持续性慢持续性病脱髓鞘持续性多发持续性神经病（CIDP）。

Argenx的公司迄今已经向英美两国FDA审核了efgartigimod治病理上半身型重综合症遗传性（gMG）的申请人，并下半年去年将向日本和欧洲理事会的管理管理机构审核正因如此的申请人。

另外，2021年1翌年6日，再鼎医学与argenx宣布，双方订下独家许可合作关系，再鼎医学将负责前推efgartigimod在区的整合和商业化工作。

Evaluate Vantage预见，efgartigimod并购后，在2026年的当今世界出货额将达到25亿美元。

四、bardoxolone methyl的公司：Reata Pharmaceuticals哮喘：慢持续性消化道结石下半年2026年出货额：25亿美元

在此之后，bardoxolone methyl在2型糖尿病和4期慢持续性消化道结石的病理检验研究者里面出现了问题，引发该药剂物的研究者之路十分坎坷。但就在2019年底，Reata披露了3期检验积极数据资料。

研究者显示，拒绝接受bardoxolne methyl治病理因阿尔波特综合征引发慢持续性消化道结石病征在48周后消化道功能有所优化，停药剂4周后持续好转。阿尔波特综合征是引发消化道功能衰竭的第二大类似于原因，在英美两国影响多达60000人。迄今这种情况还未治病理方国法。

Evaluate认为，bardoxolne methyl里面期的出货预见很少，去年获批后下半年只有几百万美元收入。不过，该药剂物将在2024年迅速达到名噪一时的地位，出货额达到11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib的公司：百时美施贵宝（BMS）哮喘：等慢持续性病疟疾下半年2026年出货额：22.1亿美元

deucracitinib是西北面用药者评核治病理多种免疫介导持续性疟疾的第一个也是唯一一个新型、用药剂、针对持续性丝氨酸激酶2（TYK2）类似物，用于治病理不用免疫介导疟疾，仅限于银屑病、银屑病病征、红斑狼疮和慢持续性病肠病。

2020年11翌年BMS称，在一项针对里面度至重度黑褐色型银屑病病征的3期检验里面，TYK2类似物Deucracitinib的最少了Otezla。与后者相比之下，服用这种化学合成的病肤状况优化得好处。

Evaluate Vantage预见，eDeucracitinib在2026年的当今世界出货额将达到22.1亿美元。

六、Inclisiran

的公司：诺华

哮喘：高胆血综合症

下半年2026年出货额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals整合，是first in class的增加LDL-C的小干扰RNA药剂物。The Medicines Company的公司赢得了inclisiran的当今世界独家整合和商业许可，诺华在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入囊里面。12翌年11日，欧洲理事会委员会颁发诺华inclisiran在国家市场的出货许可。

与现有的两种PCSK9HIV（安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent）相比之下，inclisiran有好处的依从持续性，这是因为前两种本品是每两到四周由病征而无须给药剂一次，而inclisiran是由专业知识医护人员在两次初始浓度后每六个翌年静脉注射一次。

截至去年1翌年，EvaluatePharma估算，2026年Repatha总出货额为19.7亿美元，赛诺菲/再生元Praluent的当今世界出货额仅为6.69亿美元。两者都高于当时inclisiran的估算20.1亿美元。

七、SRP-9001

的公司：Sarepta Therapeutics

哮喘：杜兴氏肌肉组织肥胖综合症综合症（DMD）

下半年2026年出货额：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究者持续性的基因分散疗国法，目的将其微量抗肌肥胖综合症抗原编码基因传递至肌肉组织组织，以有针对持续性地产生微量抗肌肥胖综合症抗原。

2020年7翌年24日，英美两国的食品本品监督管理局（FDA）据悉SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准并能指定通道。除高速路外，SRP-9001还被颁发相像儿科疟疾（RPD）称谓。SRP-9001先前在英美两国，欧洲理事会和日本被颁发孤儿药剂资格。

2019年12翌年，的公司宣布了许可协议，颁发 罗氏的公司在英美两国以外北部开启SRP-9001并将其商业化的独家权利。Sarepta拥有在此在此之后在全省间医院的Abigail Wexner研究者所整合的微肌肥胖综合症抗原基因治病理计划的专有权。

八、Adagrasib

的公司：Mirati Therapeutics

哮喘：KRAS G12C突变阳持续性肝癌

下半年2026年出货额：17.4亿美元

KRAS被认为是不可治愈的肝癌靶标，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，约占所有KRAS突变的44％，当今世界每年最少100000人确诊为KRAS G12C突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C特异持续性的特异持续性优化用药剂类似物。通过在非活持续性状态下与KRAS G12C不可逆转地针对持续性结合，阻止其传送细胞繁殖接收机并引发癌细胞死亡。

截至去年1翌年，EvaluatePharma下半年2026年adagrasib的出货额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin的公司：Nektar Therapeutics哮喘：阿兹海默、消化道细胞癌等肝癌下半年2026年出货额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122小分子的IL-2通路-HT，简称bempeg，迄今正在与BMS的Opdivo联合展开四个3期检验，仅限于结核阿兹海默、风湿热、肌肉组织浸润持续性食道癌和术后阿兹海默。

2020年4翌年，英美两国FDA颁发免疫刺激疗国法Bempegaldesleukin孤儿药剂资格（ODD），用于治病理IIB-IV期阿兹海默。

在1翌年摩根大通医疗会议上，Nektar公布了结核阿兹海默的检验计划，来让在2023年并购。之后，下半年2022年将披露结核风湿热、肌肉组织浸润持续性食道癌的数据资料，下半年2023年并购。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期出货额为12.7亿美元的基础上，在2026年的年出货额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab的公司：优时比（UCB）适用于：下半年2026年出货额：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，这是一种新型人源化单克隆IgG1HIV，能强效、针对持续性地里面和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎综合症更进一步的2种关键细胞因子。

在治病理里面重度黑褐色型银屑病的3期用药者里面，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木单抗，TNF类似物）、强生Stelara（喜曼恩，乌司奴单抗，IL-12/IL-23类似物）、诺华Cosentyx（可善不下，大英魁尤单抗，IL-17A类似物）。

迄今，bimekizumab治病理里面重度黑褐色型银屑病病征的并购申请人正在拒绝接受英美两国FDA和欧洲理事会EMA的评议，下半年将在2021年年里面赢得批准。

医学市场调研管理机构Evaluate Vantage披露报告预见，bimekizumab并购后，2026年的当今世界出货额将达到16亿美元。